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注射剂使用管理制度
在现实社会中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，以下是小编整理的注射剂使用管理制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。
注射剂使用管理制度 1
为保障医疗安全和患者用药安全，进一步加强我院中药注射剂临床使用管理，加强中药注射剂不良反应与药害事件监测及救治管理，根据卫生部《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》的要求，制定本规定如下：
一、中药注射剂的购入、储存、调剂管理
1、医院药事委员会负责审核本院拟购入中药注射剂的品种、规格等。
2、药剂科要加强对中药注射剂采购、验收、储存、调剂的管理。严格执行药品进货检查验收制度，建立完整的购进记录，保证药品来源可追溯，坚决杜绝不合格药品进入医院；严格按照药品说明书中规定的药品储存条件储存药品；在调剂药品时严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》进行审核。
3、医院药事委员会不定期组织专家分析本院中药注射剂使用情况，评价本院所用中药注射剂的临床疗效与安全性，决定淘汰中药注射剂品种。
二、中药注射剂使用原则：
1、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。
2、辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。
3、严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
4、严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
5、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。
6、对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。
7、中药注射剂应当在医院内凭医师处方使用，一般不允许门诊患者带出院外使用，确需带出院外治疗时，应有主治医师及以上技术职务处方，并由科主任签字方可带出院外使用。
8、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。
三、中药注射剂异常情况的.处理
1、医院药品不良反应监测和报告领导小组负责全院的中药注射剂不良反应与药害事件监测及救治管理工作。发现可疑不良事件应及时采取应对措施，对出现损害的患者及时救治，并按照规定报告；妥善保留相关药品、患者使用后的残存药液及输液器等，以备检验。
2、临床医生、护士严密观察临床使用的中药注射剂，发现严重药品不良反应应立刻停药，实施及时的救治，必要时上报医务科，由医院组织抢救。
3、发现可疑的群体中药注射剂不良反应和使用异常时及时上报医务科和药剂科，并及时停药，积极救治。一旦确定为群体药品不良反应时及时，医院及时上报上级卫生行政主管部门。
四、要求
1、各临床科室应严格按照本规定使用中药注射剂。
2、药剂科要完整的保存好中药注射剂的购入使用记录，以备检查。
3、医院组织专家不定期的对中药注射剂的使用管理进行检查，发现违反规定的情况进行严肃处理。
注射剂使用管理制度 2
一、目的
为规范注射剂在本医疗机构的使用，确保用药安全、有效，保障患者健康，特制定本管理制度。
二、适用范围
本制度适用于本医疗机构内所有涉及注射剂使用的科室及医护人员。
三、人员职责
医生职责
严格掌握注射剂的适应证、禁忌证，根据患者病情准确开具注射剂处方，注明用法、用量、疗程等详细信息。
向患者或其家属充分告知使用注射剂可能出现的`不良反应及注意事项。
护士职责
核对医嘱，确保注射剂的名称、规格、剂量、用法等信息准确无误。
检查注射剂的外观质量，如有无变色、浑浊、沉淀等异常情况，发现问题及时报告医生并更换。
严格按照无菌操作原则进行注射操作，选择合适的注射部位，规范注射流程，确保患者安全。
四、注射剂的采购与储存
采购
药剂科负责按照相关规定和临床需求，从有资质的供应商处采购注射剂，确保药品质量。
采购的注射剂应具备合法的药品批准文号、质量检验报告等相关文件。
储存
注射剂应按照药品说明书要求的储存条件进行存放，如冷藏、避光、干燥等。
定期对储存的注射剂进行检查，清理过期、变质药品，确保药品在有效期内且质量合格。
五、使用流程
医嘱开具后，护士首先进行医嘱核对及注射剂外观检查。
准备好相应的注射用器械，如注射器、针头，并确保其无菌、无破损。
对患者进行身份确认，向患者解释注射目的及注意事项，取得患者配合。
按照规范的注射操作流程进行注射，注射过程中密切观察患者反应，如有异常及时处理。
注射完毕后，妥善处理使用过的注射器械，按医疗废物处理规定进行分类收集、销毁。
六、不良反应监测与处理
医护人员应密切关注患者使用注射剂后的反应，如出现发热、皮疹、呼吸困难等不良反应，应立即停止注射，并采取相应的急救措施。
及时填写药品不良反应报告表，详细记录不良反应的发生情况、处理过程等信息，并上报药剂科及相关管理部门。
注射剂使用管理制度 3
一、总则
为加强注射剂使用管理，保障医疗质量和患者安全，依据相关法律法规及医疗规范，结合本单位实际情况，制定本管理制度。
二、管理职责
医院管理部门负责监督本制度的执行情况，定期组织检查，对违反制度的行为进行处理。
药剂科承担注射剂的采购、验收、储存、发放及药品质量监测等工作，确保注射剂质量合格且供应及时。
医护人员负责具体的注射剂使用操作，应严格遵守本制度规定的流程和要求。
三、采购与验收
采购原则
药剂科应根据临床需求和药品质量，从正规、有资质的药品生产企业或供应商处采购注射剂。
优先采购通过国家药品质量认证、口碑良好的注射剂产品。
验收标准
对采购的注射剂进行严格验收，检查药品的包装、标签、说明书等是否完整、准确，有无破损、污渍等情况。
核对药品的名称、规格、剂型、批准文号、生产日期、有效期等关键信息，确保与采购订单一致。
检查药品的外观质量，如溶液型注射剂应澄清透明，无沉淀、浑浊、变色等异常现象；粉针剂应无结块、潮解等问题。
四、储存管理
储存条件
不同类型的注射剂应按照药品说明书规定的储存条件进行分类存放。例如，需要冷藏的注射剂应存放在专用的冷藏设备中，温度保持在规定范围内；避光的注射剂应放置在避光容器或橱柜内。
储存场所应保持干燥、通风良好，避免阳光直射、高温、高湿等不良环境因素影响药品质量。
库存管理
定期对库存注射剂进行盘点，记录药品的出入库情况，确保账物相符。
及时清理过期、变质、破损的注射剂，防止其流入临床使用环节。
五、使用规范
医嘱开具
医生应根据患者的病情、诊断结果及身体状况，合理选择注射剂，并准确开具医嘱，包括药品名称、剂量、用法、用药时间等详细内容。
在开具医嘱前，应充分考虑注射剂的'适应证、禁忌证及可能出现的不良反应，向患者或其家属做好告知工作。
护士操作
护士接到医嘱后，应认真核对医嘱内容与注射剂的实际情况，包括药品名称、规格、剂量、用法等是否一致。
检查注射剂的外观质量，如发现异常应立即停止使用并报告医生。
在注射前，应对患者进行身份确认，向患者详细解释注射的目的、过程及注意事项，取得患者的充分配合。
按照无菌操作规范进行注射，选择合适的注射部位，注意注射的深度、角度等操作要点，在注射过程中密切观察患者的反应，如出现异常应及时处理。
注射完毕后，妥善处理注射器械和剩余药品，按照医疗废物管理规定进行分类处理。
六、不良反应监测与处理
医护人员在患者使用注射剂过程中，应密切关注患者的身体状况和反应，如出现头晕、恶心、皮疹、呼吸困难等不良反应，应立即停止使用注射剂，并采取相应的急救措施，如吸氧、注射抗过敏药物等。
按照国家药品不良反应监测的相关要求，及时、准确地填写药品不良反应报告表，详细记录不良反应的发生时间、症状、处理措施等内容，并上报药剂科及医院相关管理部门，以便进行后续的调查和分析。
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