实验报告

时间：2024-06-21 16:44:00 实验报告我要投稿

实验报告合集【15篇】

　　在人们素养不断提高的今天，报告与我们愈发关系密切，多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。我敢肯定，大部分人都对写报告很是头疼的，下面是小编收集整理的实验报告，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

实验报告合集【15篇】

实验报告 1

　　课程 _多媒体技术________实验名称___PHOTOSHOP______ 第页共页

　　系别_陕西省中职骨干教师培训班___ 实验日期 07 年 8 月 6 日专业班级___计算机________ 实验报告日期 07 年 8 月 6日姓名____ 辛树斌_______学号 _048____ 报告退发 ( 订正、重做 )

　　一、实验目的

　　熟悉应用PHOTOSHOP 在图形处理中的操作，

　　二、实验内容

　　按照样张的样子把两张素材文件合并为一个图像文件。

　　保存文件为.psd （不得合并图层）

　　样张：

　　素材：

　　三、实验环境

　　实验应用系统及软件：WINDOWNS XP和PHOTOSHOP

　　硬件环境：

　　四、实验步骤

　　1、从桌面上启动PHOTOSHOP

　　2、应用菜单栏中的“文件”菜单“打开”命令分别打开两个图形文件“城市风.JPG”和“云天.jpg”

　　3、应用“图象”—>“旋转画布”—>“水平反转画布”对文件“云天.jpg”进行转换。

　　4、使用方框工具选中中间图片，使用CTRL+j新建图层.

　　5、选择新建图层，并选择“魔术棒工具”大致选出“城市风光.jpg”文件中的建筑轮廓，并配合使用SHIFT、ALT键完成精细的选择。

　　6、使用“选择”菜单中的“反选”命令选中建筑图片拖动到云天图片中。

　　7、使用CTRL+T对图片进行自由变换使其符合云天图片大小。

　　8、保存文件名为xin.psd

　　五、实验结果

　　在实验中着重应用了PHOTOSHOP中的'图片反转、图层的建立、图片中的扣图、图片的自由变换，基本达到了实验目标。

　　六、总结

　　实验过程中，开始我不知道如何去除图片中的背景、经过请教摸索终于掌握了其应用方法。个人方面我觉得初次接触PHOTOSHOP很有收获。

实验报告 2

　　实验题目：溴乙烷的合成

　　实验目的：

　　1、学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

　　2、巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

　　实验原理：

　　主要的副反应：

　　反应装置示意图：

　　(注：在此画上合成的装置图)

　　实验步骤及现象记录：

　　实验步骤

　　现象记录

　　1、加料：

　　将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。

　　放热，烧瓶烫手。

　　2、装配装置，反应：

　　装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。

　　加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。

　　3、产物粗分：

　　将接受器中的`液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。

　　接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

　　4、溴乙烷的精制

　　配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。

　　5、计算产率。

　　理论产量：0.126×109=13.7g

　　产率：9.8/13、7=71.5%

　　结果与讨论：

　　(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。

　　(2)最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。

　　化学实验报告篇实验名称

　　用实验证明我们吸入的空气和呼出的气体中的氧气含量有什么不同

　　实验目的

　　氧气可以使带火星的木条复燃，木条燃烧越旺，说明氧气含量越高

　　一、实验器材:

　　药品水槽、集气瓶（250ml）两个、玻片两片、饮料管（或玻璃管）、酒精灯、火柴、小木条、水，盛放废弃物的大烧杯。

　　二、实验步骤

　　1．检查仪器、药品。

　　2.做好用排水法收集气体的各项准备工作。现象、解释、结论及反应方程式呼出的气体中二氧化碳含量大于空

　　3.用饮料管向集气瓶中吹气，用气中二氧化碳含量排水法收集一瓶我们呼出的气呼出的气体中氧气含量小于空气中体，用玻璃片盖好

　　4.将另一集气瓶放置在桌面上，用玻璃片盖好。

　　5.用燃烧的小木条分别伸入两个集气瓶内。

　　6.观察实验现象，做出判断，并向教师报告实验结果。

　　7.清洗仪器，整理复位。

实验报告 3

　　【实验名称】

探究小灯泡亮起来的实验

　　【实验目的】

让小灯泡亮起来

　　【实验器材】

电池、电池盒、小灯泡、灯座、开关、导线

　　【实验步骤】

　　1、检查实验材料是否齐全

　　2、观察材料的特点。

　　3、把电池、开关、小灯泡依次用导线连接起来

　　4、接通开关，观察现象

　　5、断开开关，观察现象

　　6、整理实验材料

　　【实验结论】

一个完整的'电路主要包括电源（如电池）、开关、导线、用电器（如小灯泡）四部分。

　　【注意事项】

实验时不能用导线直接把电池的正负极连接起来。

实验报告 4

　　大学三年学习时光已经接近尾声，在此我想对我的母校，我的父母、亲人们，我的老师和同学们表达我由衷的谢意。

　　感谢我的家人对我大学三年学习的默默支持；感谢我的母校****给了我在大学三年

　　深造的机会，让我能继续学习和提高；感谢****的老师和同学们三年来的关心和鼓励。

　　老师们课堂上的激情洋溢，课堂下的'谆谆教诲；同学们在学习中的认真热情，生活上的热心主动，所有这些都让我的三年充满了感动。这次毕业论文设计我得到了很多老师和同学的帮助，其中我的论文指导老师黄志敏老师对我的关心和支持尤为重要。每次遇到难题，我最先做的就是向黄老师寻求帮助，而黄老师每次不管忙或闲，总会抽空来找我面谈，然后一起商量解决的办法。黄老师平日里工作繁多，但我做毕业设计的每个阶段，从选题到查阅资料，论文提纲的确定，中期论文的修改，后期论文格式调整等各个环节中都给予了我悉心的指导。这几个月以来，黄老师不仅在学业上给我以精心指导，同时还在思想给我以无微不至的关怀，在此谨向黄老师致以诚挚的谢意和崇高的敬意。同时，本篇毕业论文的写作也得到了韦芳、谭冬柳等同学的热情帮助。

　　感谢在整个毕业设计期间和我密切合作的同学，和曾经在各个方面给予过我帮助的伙伴们，在此，我再一次真诚地向帮助过我的老师和同学表示感谢！

实验报告 5

　　时间飞快逝去，一学期闪眼即逝，通过过这一学期对外贸单证的学习个人觉的收获颇多。这学期对很多以前不知道的外贸知识都有所了解了，学习的单证有信用证、汇票、海运提单、商业发票汇票、产地证、保险单的填制制单等等都是我们专业知识的凝聚和承载。因此,认真地履行学习要求,努力完成老师布置的任务,不仅有利于我们巩固本学期所学到的国际贸易实务专业知识,更利于我们预先观察日后工作中的主要内容、方法以及各种困难,利于我们察觉到自身存在的不足和缺陷,以便我们更好地进行学习和工作,利于我们更快地把所思所学转化为实践动手的能力,把专业知识和技能转变成工作能力和实际经验。在这个学期的上机学习中,我认真地完成了学习的全部内容。学习中的大部分题目我都能按照要求以较高的质量完成,但也有部分题目让我费尽脑筋。比如,信用证的开立和商业发票的填写等问题,主要是对基础知识和细节问题的考察,因此,我能比较顺利地完成。而诸如填制海运提单等问题,由于格式比较灵活,且填写步骤较复杂,因此使我遇到了不小的阻力。总的来说,这学期学习的过程比较流畅顺利。这说明,经过学习,我们的专业基础知识得到了巩固,专业技能得到了提升。当然,我们还须要从学习中发现自己的不足之处,争取利用假期和日后的学习来弥补,真正地锻炼自己、提高自己。同时,我们也应该珍惜利用每一个机会,利用各种学习来帮助自己消化专业知识、塑造专业素质。

　　这学期的学习不但巩固了我们平时所学，也为我们日后的专业工作提供了非常实际的便利。作为一名大学生，应当具备较强的'举一反三的能力，而在学习中，恰有不少单证的填写是相互联系、相互依靠的。例如，一般原产地证书和普惠制产地证书的基本格式具有较大的相似性。两者都需要填写进出口双方的公司名称、运输方式、唛头、货物描述等等，甚至连具体需要填写的空白位置都相似。因此，我们应当举一反三，利用诸多单证格式和填写原理类似这一特点，将各类单证的填制和审核紧密联系到一起。这样做无疑可以大大提高我们的学习效率。也可以使我们的实习结果相互对应，利于即使查缺补漏，保证单证记录内容的准确有效。再以商业发票为例，商业发票是出口商向进口商开立的说明货物名称、数量、价格的清单。商业发票在出口商必须提供的单据中起核心作用，其他单据均需要参照它来进行缮制。在学习中，商业发票是我们重点练习的一个环节，因为商业发票记载的各项内容是其他单据核心内容的重要依据。比如，发票中关于合同规定货物的各属性描述(货物价格、货物包装等等)是汇票、产地证、海运提单等贸易单据填写的参照。因此，我们还必须能够以一项单据的填写来影响到其他单据的填制。只有保证核心单据的准确、系统、完整，才能利于其他单据的制作，促进整个贸易流程顺利开展。当然，我们也必须严格注意各类单据记载内容的一致，以单单一致、单证一致来求得结汇工作的顺利进行。

　　通过这学期的学习，我全面地、综合地对本学期学到的专业知识进行了复习和梳理。例如，通过填写商业发票使我真正认识到了商业发票在全部单据中的核心地位。这在实习中有着明显的体现：在很多题目中,商业发票和信用证都作为仅有的已知条件给予了我们。而汇票等许多重要单据的填写都离不开商业发票的记录内容。再比如，通过练习汇票的填制，我又一次对汇票的填写过程有了一个深刻且直观的复习：“AT____SIGHT”处填写付款期限，“FOR”后跟支付金额的小写，“DRAWUNDER”为出票依据。“PAYTO”后面加收款人的名称，“TO”跟付款人名称地点。在实习中，我清醒地感觉到自己对很多知识的把握还不十分牢固，得到信用证后还无法很迅速、准确地完成汇票的填写。这也敦促我及时地复习、回顾课本上的基础知识。通过本学期的学习，我还获得了很多宝贵的学习方法和规律以及一些国贸人才的必备素质。在前面已经提到了，贸易实务中许多单据的格式和制作方法有着不少相似之处，例如商业发票和装箱单、出口货物报关单和进口货物报关单、一般原产地证和普惠制原产地证等等。因此，我们可以自己着手进行一些必要的、可行的总结和整理——将类似单据的填制方法和填制过程总结出来，这样不仅仅是我们巧妙的学习方法，也是我们学习经验的层层累积，利于我们日常的工作和学习，利于我们寻找问题的突破口。

实验报告 6

　　一、实验目的

　　生产运作管理实验是在理论课程的基础上，通过一种体验式的互动学习让学生认识到企业生产管理的运作方式和方法，提升管理能力。该课程涉及供应链管理、计划管理、生产管理、质量管理等多个方面，复杂、抽象的生产运作管理理论以最直观的方式让各位学生去体验。学生的学习过程接近企业实战，会遇到企业生产管理中常出现的各种典型问题，学生们必须一同分析问题，制定决策，组织实施。这个参与的过程可以激发学生们的学习热情，也就是在这样成功与失败的体验中，学生们可以学到管理知识，掌握管理技巧，感受到管理真谛，并可加强学生之间的相互沟通和理解，突显出团队的协作精神，培养学生作为企业管理者所必须具备的素质。

　　二、使用工具、材料

　　1.金蝶K3软件及配套电脑设备

　　2.生产管理实验指导书

　　三、实验过程（操作步骤、过程的简要介绍）

　　本次模拟实验，主要是模拟南海海工实业有限公司的生产运营管理。通过对南海海工实业有限公司的套账、物料、生产作业计划等的录入和安排，让我们认识企业的生产运作过程中的详细流程和要求。

　　本次模拟试验过程主要包括三个阶段：账套初始化、生产基础资料练习、计划管理系统练习和生产车间管理练习。

　　（一）账套初始化

　　套账初始化模块为企业各生产部门和物料以及员工资料进行录入和代码设置，是整个实验开始的数据基础。其中包括了增加工作中心资料、增加工序资料和增加物料资料三个部分：

　　第一节增加工作中心资料

　　首先我们熟悉系统，包括系统的功能、流程、使用方法等。然年后根据实验指导书的操作步骤依次录入工作中心代码、工作中心全名、工作中心名称以及所属部门等信息。其中又包括了剪切、冲压、机加等部门，为不同的部门进行工作分配和代码设置。

　　第二节增加工序资料

　　进行各工序代码设置和各工序录入，熟悉生产所需工序，确认各工序之间的所属关系和

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　　彼此联系，为企业生产计划确定工序。

　　第三节增加物料资料

　　这部分内容相对较多也比较繁琐，输入的信息也比较多。计价方法：原材料、半成品的计价方法采用加权平均法，产成品的计价方法采用分批认定法(批内移动平均)。

　　会计科目：所有原材料的销售收入科目为5102，销售成本科目为5405，存货科目为1211所有半成品的销售收入科目为5102，销售成本科目为5405，存货科目为1241所有产成品的销售收入科目为5101，销售成本科目为5401，存货科目为1243默认仓库：原材料都入原料仓，半成品入半成品仓，产成品入产成品仓。

　　除ABS料和ABS水口料的数量精度为2，其余物料的数量精度为0，所有物料的单价精度为2。

　　（二）生产基础资料练习

　　这部分主要要求我们掌握K/3生产制造系统生产基础资料的处理工作，并录入生产基础资料的相关数据，并掌握如何维护。深刻理解物料属性设置与BOM类型的关系，理解BOM类型的应用场景。重点掌握BOM的维护功能。

　　1.基础资料维护

　　（1）增加资源清单资料，资源代码、名称、所属工作中心、关键资源否。记录每日加班班次和加班效率。

　　（2）维护生产类型录入类型代码、类型名称工序检验来源为生产任务还是工序汇报。

　　（3）维护工种，录入工种名称、工种代码、标准工资和备注记录。

　　（4）维护班制。

　　（5）维护生产线和物料对应关系，记录海工电扇和电扇头分别对应的两个不同生产线的不同关系。

　　（6）维护工艺路线，对工序一到工序五共五个不同工序路线进行维护。

　　（7）维护物料清单，在建立BOM时，首先要检查物料的属性设置是否正确，结合实际企业的业务场景，来理解和体会BOM类型的应用，体会BOM设置中几个关键参数，如偏置期、是否倒冲、损耗率、计划百分比等。

　　（8）在BOM建立完毕之后，进行低位码维护。

　　2.工程变更与物料替代练习

　　（1）设置工程变更系统参数，建立工程变更申请，并审核，进行工程变更。

　　（2）先建立物料替代关系，然后进行物料替代关系嵌套检查。

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　　（三）计划管理系统练习

　　在完成基础数据和生产数据的录入以后，根据我们实验过程中所处理的数据，掌握主生产计划的编制过程。掌握销售预测的编制、掌握主生产计划的系统参数设置、掌握主生产计划的编制过程。

　　1.编制销售预测

　　（1）增加产品销售预测单，确定产品购买客户和所需数量预计生产开工日期和完工时间。

　　（2）将采购申请与产品预测关联，确认采购订单采购数量日期，以及是否交货。

　　（3）建立销售订单，并进行销售预测准确率分析，根据销售订单确定所交货物。

　　（4）进行预测冲销

　　2.编制和维护主生产计划

　　（1）设置计划展望期。

　　（2）维护MPS计划方案，深刻理解MPS中各项参数的含义，以及对业务的影响关系。

　　（3）根据前面录入的销售预测和销售订单，按照MTO的模式进行MPS计算。

　　（4）查看MPS计算的结果，根据需要进行计划结果维护。

　　（5）审核MPS计划订单。

　　（6）查看MPS的查询功能，进行需求反查。

　　（7）查看MPS的日志，了解日志的内容。

　　3.物料需求计划练习

　　（1）设置物料需求计划系统参数，维护计划展望期，维护MRP计划方案，查看MRP的系统参数设置。

　　（2）计算MRP，选取MPS的计算结果，按照MRP的向导进行计算。

　　（3）维护和查询MRP，查看MRP的计算结果，并进行采购计划、生产计划的投放，查看MPS/MRP的相关报表。

　　（4）MRP日志，查看MRP日志，了解MRP的计算过程。

　　（5）项目MRP，维护项目MRP的计算方案，增加销售订单，按照项目MRP进行计算，查询项目MRP的计算结果。

　　（6）物料替代清单，建立销售订单，指定该销售订单的物料替代清单，建立物料替代清单，并启用，设置替代物料的基本属性，设置物料替代的系统参数，设置MRP的计算参数，进行MRP计算，查询物料替代清单的结果。

　　（四）生产车间管理练习

　　生产车间在产品生产的整个过程中都扮演着极其重要的作用，通过这个模块实验，掌握生产任务的编制、下达、检验和汇报等整个处理流程，理解生产任务单生成的各种方式，掌握生产任务单的编制，掌握生产任务单的变更、改制等业务处理，掌握生产任务的汇报、投料、领料、物料报废等业务的处理，掌握生产任务的相关报表编制。

　　1.编制和查询生产任务单

　　（1）根据前面MRP计算的.结果，下达一个生产任务单。

　　（2）或者通过销售订单来下推生成生产任务单。

　　（3）查询生产任务单，并对生产任务单进行分割，将上面的销售订单所生成的生产任务单分割为两张。

　　（4）选择生产任务单进行确认。

　　（5）选择生产任务单进行下达。

　　（6）理解生产任务单手工结案和系统自动结案的操作条件。

　　2.生产任务变更

　　（1）选择一张已经下达的生产任务单，提交任务变更申请，修改生产数量。

　　（2）对生产任务进行变更。

　　（3）查询变更后的生产任务单，理解相关的影响。

　　3.生产投料

　　（1）设置生产投料的查询条件。

　　（2）选择一张生产投料单进行锁库，确保该订单的生产有物料上的保障。

　　（3）生成配套领料表。

　　（4）查询生产投料的相关报表。

　　（5）选择一张生产投料单，提交生产投料变更申请。

　　（6）对生产投料进行变更。

　　（7）查询生产投料变更的结果，并了解相关的影响。

　　4.车间作业管理

　　（1）制定工序计划，提前安排各工序工作计划。

　　（2）修改网罩的物料属性的默认生产类型为“工序跟踪普通订单”。

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　　（3）增加销售订单，进行MRP计算。

　　四、实验分析与总结

　　通过这次实验，我更加清楚的了解到了生产运作管理的各个环节，认识到企业在生产管理方面的基本情况，为我以后参与企业管理打下了基础。这次实验经过账套初始化、生产基础资料练习、计划管理系统练习和生产车间管理练习等三个环节让我清晰的了解到了企业的生产运作过程中的详细流程和要求。

　　运营管理实验让我对我们生产运营的过程有了更加深刻的理解，通过动手这次实验，让我们将这门课的一些理论知识与实践相结合，巩固了我的理论知识。此外在实验过程中，要实事求是如实地记录实验数据和现象，不允许人为改动，教师要耐心引导学生积极思考、认真分析错误和产生误差的原因。然后，尽可能安排学生重做实验，直至得出正确的实验结果，因为我们小组就是遇见问题后去找问题原因在哪里时，发现是前面错了，于是我们就重新再做，最后做出了正确结果。

　　这次实验培养了我们在实践中研究问题，分析问题和解决问题的能力以及培养了良好的探究能力和科学道德，例如团队精神、交流能力、独立思考、实验前沿信息的捕获能力等；提高了学生的动手能力，培养理论联系实际的作风，增强创新意识。

实验报告 7

　　实验名称：

　　“交往”的必要条件。

　　实验目的：

　　21世纪是一个多元化的世纪，一个信息化的时代，生存和发展都需要交往。本实验将特别制定交往的条件，令所有人都能从交往中取得进步，得到快乐。

　　实验用品：

　　大试管三支、“真心”溶液、“虚伪”溶液，“钱和权”溶液各一瓶，“交往”颗粒若干。

　　实验步骤：

　　1、取三支大试管，向里面加入等量的“交往”颗粒。

　　2、向三支试管中滴加等量的三种溶液，观察并记录其颜色现象。

　　实验现象：

　　1、加入“虚伪”溶液的试管中反应极快，溶液由灰色变为黑色，并出现沉淀，散发出令人落泪的刺激气味，“交往”颗粒由饱满变得萎缩。

　　2、加入“钱与权”溶液的试管中反应适中，溶液由土黄色变为黑色，并散发出一种令人头昏脑涨的气味，“交往”颗粒渐渐稀释。

　　3、加入“真心”溶液的试管中，反应极慢，溶液由白色变为无色，散发一种令人愉快的.气体，“交往”颗粒发芽，生成一种叫“朋友”的固体。

　　实验方程式：

　　交往：虚伪=痛苦极有害物质

　　交往：钱与权=烦恼有害物质

　　交往：真心=快乐朋友

　　实验小结：

　　由此可见，交往的条件是真心，而真心却需要长时间才能体现出来，但真心交往的，就是你真正的朋友。

　　实验时间：

　　20xx月6月10日

　　注：与“虚伪”和“钱与权”溶液反应过的剩余物必须慎重处理，否则危害极大。

实验报告 8

　　一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

　　(2)熟悉散剂等量递增的原则。

　　二、实验仪器、试剂和药材

　　1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平

　　2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂

　　三、实验内容

　　制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。

　　四、思考题

　　1、等量递增法的原则是什么？

　　当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

　　2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？

　　共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

　　3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？

　　散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。

　　五、讨论

　　甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

　　一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。

　　二、实验仪器、试剂和药材

　　1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）

　　2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。

　　三、实验内容

　　制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。

　　四、思考题

　　1、比较药酒、酊剂的异同点？

　　相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。

　　不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。

　　2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？

　　酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。

　　五、讨论

　　蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。

　　一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

　　二、实验仪器、试剂和药材

　　1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干

　　2.药材：益母草125g，红糖

　　三、实验内容

　　制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度(80-85℃)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度左右，即得。

　　四、思考题

　　1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？

　　制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。

　　2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？

　　炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。

　　3、按传统法收膏标识有哪些？

　　除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。

　　4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？

　　两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。

　　五、讨论

　　煎煮时间长，太费时。在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。最后的'实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。

　　实验四板蓝根颗粒的制备

　　一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。

　　二、实验仪器、试剂和药材

　　1.仪器：电磁炉，锅，纱布

　　2.药材：板蓝根、红糖

　　3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精

　　三、实验内容

　　制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，小时，第二次8倍量水，小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。

　　四、思考题

　　1、制备颗粒剂应注意哪些问题？

　　颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。

　　2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？

　　辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。

　　五、讨论

　　浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。

实验报告 9

　　固体酒精的制取

　　指导教师：

　　一、实验题目：固态酒精的制取

　　二、实验目的：通过化学方法实现酒精的固化，便于携带使用

　　三、实验原理：固体酒精即让酒精从液体变成固体,是一个物理变化过程,其主要成分仍是酒精,化学性质不变.其原理为:用一种可凝固的物质来承载酒精,包容其中,使其具有一定形状和硬度.硬脂酸与氢氧化钠混合后将发生下列反应: CHCOOH+NaOH → 1735

　　CHCOONa+HO 17352

　　四、实验仪器试剂：250ml烧杯三个 1000ml烧杯一个蒸馏水热水硬脂酸氢氧化钠乙醇模版

　　五、实验操作：1.在一个容器中先装入75g水，加热至60℃至80℃，加入125g酒精，再加入90g硬脂酸，搅拌均匀。

　　2.在另一个容器中加入75g水，加入20g氢氧化钠溶解，将配置的氢氧化钠溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蜡混合物的容器，再加入125g酒精，搅拌，趁热灌入成形的模具中，冷却后即可得固体酒精燃料。

　　六、讨论：

　　1、不同固化剂制得的固体霜精的比较：

　　以醋酸钙为固化剂操作温度较低，在40~50 C即可．但制得的固体酒精放置后易软化变形，最终变成糊状物．因此储存性能较差．不宜久置。

　　以硝化纤维为固化剂操作温度也在4O～ 50 c，但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纤维．致使成本提高．制得的固体酒精燃烧时可能发生爆炸，故安全性较差。

　　以乙基羧基乙基纤维素为固化剂虽制备工艺并不复杂，但该固化剂来源困难，价格较高，不易推广使用。

　　使用硬脂酸和氢氧化钠作固化剂原料来源丰富，成本较低，且产品性能优良。

　　2 加料方式的影晌：

　　（1）将氢氧化钠同时加入酒精中．然后加热搅拌．这种加料方式较为简单，但由于固化的酒精包在固体硬脂酸和固体氢氧化钠的.周围，阻止了两种固体的溶解的反应的进一步进行，因而延长了反应时间和增加了能耗。

　　（2）将硬脂酸在酒精中加热溶解，再加入固体氢氧化钠，因先后两次加热溶解，较为复杂耗时，且反应完全，生产周期较长。

　　（3）将硬脂酸和氢氧化钠分别在两份酒精中加热溶解，然后趁热混合，这样反应所用的时间较短，而且产品的质量也较好． 3 、温度的影响：见下表：

　　可见在温度很低时由于硬脂酸不能完全溶解，因此无法制得固体酒精；在30 度时硬脂酸可以溶解，但需要较长的时间．且两液混合后立刻生成固体酒精，由于固化速度太快，致使生成的产品均匀性差；在6O 度时，两液混合后并不立该产生固化，因此可以使溶液混合的非常均匀，混合后在自然冷却的过程中，酒精不断地固化，最后得到均匀一致的固体酒精；虽然在70度时所制得的产品外观亦很好，但该温度接近酒精溶液的沸点．酒精挥发速度太快，因此不宜选用该温度。因此，一般选用60度为固化温度。

　　4 、硬脂酸与NaOH 配比的影响：

　　从表中数据不难看出．随着NaOH 比例的增加燃烧残渣量也不断增大．因此，NaOH的量不宜过量很多．我们取3：0．46也就是硬脂酸：NaOH为6．5：1，这时酒精的凝固程度较好．产品透明度高，燃烧残渣少，燃烧热值高。

　　5 、硬脂酸加入量的影响：

　　硬脂酸加量的多少直接影响固体酒精的凝固性能．硬脂酸的添加量对酒精凝固性能影响的实验结果见下表，且可以看出，在硬脂酸含量达到6．5 以上时，就可以使制成的固体酒精在燃烧时仍然保持固体状态．这样大大提高了固体酒精在使用时的安全性，同时可以降低成本。

　　6、火焰颜色的影响：

　　酒精在燃烧时火焰基本无色，而固体酒精由于加人了NaOH，钠离子的存在使燃烧时的火焰为黄色。若加入铜离子，燃烧时火焰变为蓝色。因此添加不同离子到固体酒精中去得到不同颜色的火焰。

实验报告 10

　　一、实验目的

　　1．掌握配制马铃薯培养基（PDA）的一般方法。

　　2．学习并掌握观察霉菌形态的基本方法。

　　3．了解并掌握四类霉菌（根霉、毛霉、曲霉、青霉）的基本形态。

　　二、实验原理

　　1、霉菌

　　霉菌是可产生复杂分枝的菌丝体，其菌丝分基内菌丝和气生菌丝，气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝，由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体（尤其是繁殖菌丝）及孢子的形态特征是识别不同种类霉菌的重要依据。

　　霉菌菌丝和孢子的宽度通常比细菌和放线菌粗得多（约3～10μm），常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍，因此，用低倍显微镜即可观察。本实验采用毛霉、青霉，曲霉，根霉四种常见的霉菌作为菌种进行观察。

　　2、小室培养法

　　观察霉菌的形态有多种方法，常用的有直接制片观察法、载玻片培养观察法和玻璃培养观察法三种方法，本次实验采用载玻片培养观察法（小室培养法）。

　　用无菌操作将培养基琼脂薄层置于载玻片上，沿琼脂边缘接种后盖上盖玻片培养，霉菌即在载玻片和盖玻片之间的有限空间内沿盖玻片横向生长。培养一定时间后，将载玻片上的培养物置于显微镜下观察。这种方法既可以保持霉菌自然生长状态，还便于观察不同发育期的培养物。

　　三．实验器材

　　1、菌种

　　曲霉（Aspergillus sp、），青霉（Penicillium sp、），毛霉（Mucor sp、）和根霉（Rhizopus sp、）培养48h的马铃薯琼脂（PDA）斜面培养物。

　　2、培养基及试剂

　　马铃薯琼脂（PDA），20%甘油（无菌），乙醇。

　　3、仪器及其它用品

　　无菌操作台，解剖刀，镊子，无菌吸管，U型玻璃棒，普通光学显微镜，擦镜纸，绸布，酒精灯，载玻片，接种针，培养皿等。

　　四．操作步骤

　　1、培养基的配制

　　按附录所示配方称取PDA各组分，先将马铃薯去皮，切成小块称取20g煮沸

　　姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察

　　同组者：

　　20min，然后先用1层纱布滤去未溶解的固体，再用6层纱布过滤，将滤液体积用无菌水调至100mL，然后再加入糖及琼脂，加塞后用牛皮纸包好，准备灭菌。

　　2、培养基及装置的灭菌

　　（1）灭菌准备

　　准备12个平皿，在其中10个平皿皿底铺一张略小于皿底的圆滤纸片，再放一U形玻棒，其上放一洁净载玻片和三块盖玻片，盖上皿盖后再与另外2个空平皿一起用牛皮纸包好；在100mL锥形瓶中用甘油配制20%的甘油，加塞包好；最后取2mL移液管两支并用牛皮纸包好。

　　（2）灭菌

　　将上述用牛皮纸包好的仪器与试剂连同配好的PDA培养基一并放入灭菌锅中110℃灭菌20~30min（由于培养基中有葡萄糖，为防止由于高温而使糖发生糊化而变质，灭菌温度不宜过高）。

　　3、琼脂块制备

　　分别取已灭菌并溶化冷却至约50℃的马铃薯琼脂培养基6～7mL注入两个灭菌空平皿中，使之凝固成薄层。在两个凝固后的平板背部用记号笔画下约1×1cm的方格，通过无菌操作，用解剖刀沿画下的方格线将其切成方形的琼脂块。（注：解剖刀使用前应先在酒精中浸泡，然后在酒精灯上灼烧，冷却后再进行切割操作）

　　4、接种

　　在无菌操作台上，先用镊子将载玻片放于U型玻璃管上，然后用解剖刀取一小块儿琼脂块，置于载玻片上，用接种环分别从斜面培养物上挑取很少量的4种菌的孢子，分别接种于培养小室中琼脂块的边缘上，用无菌镊子将盖玻片覆盖在琼脂块上。最后用移液管在培养小室中的圆滤纸上加2mL灭菌的20 %的`甘油（用于保持平皿内的湿度），盖上皿盖并贴上标签，每一种菌接种两个小室（其中毛霉接种4个小室）。

　　5、恒温培养

　　将接种后的平皿正置于28℃培养箱中恒温培养7天。

　　6、镜检

　　在显微镜下直接观察小室培养后的载玻片，用低倍镜即可较为清晰的观察到霉菌的菌丝体及孢子，根据所学的四种菌的基本特征对四种菌进行观察比较与区分，必要时可以采用高倍镜对菌进行观察。

　　五．实验结果记录

　　1、四种霉菌的形态特征

　　姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察

　　同组者：

　　毛霉、根霉、青霉、曲霉的形态特征比较

　　2、四种霉菌的图示

　　图1根霉的形态（10×40）

　　姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察

　　同组者：

　　图2黑曲霉的形态（10×10）

　　图

　　3黑曲霉的形态（10×40）

　　图4黑曲霉足细胞（10×40）

　　姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察

　　同组者：

　　图5毛霉的形态（10×40）

　　分生小梗

　　隔

　　图6青霉的形态（10×40）

　　六、实验小结

　　通过本次实验，学会了小室培养培及马铃薯培养基的配制方法。另外，通过观察霉菌的形态并且有特别的关注不同霉菌的细节及不同之处，比如菌丝是否有隔，孢子囊形态等特征，细心比较各种霉菌细节状态的不同，掌握了霉菌的一些基本形态特征，扩展了视野。

　　七、思考题

　　1、黑曲霉和黑根霉在形态特征上有何区别？

　　①菌丝：根霉无隔有假根，曲霉无隔有足细胞。

　　②孢子梗：根霉位于假根上，曲霉由气生菌丝分化而来。

　　③孢子囊形态：根霉孢子囊表面平滑，曲霉表面不平滑，呈絮状。

　　2、如果要求对某放线菌或霉菌不同发育时期（基内菌丝→气生菌丝→孢子丝或

实验报告 11

　　一、实验名称:

　　步进电机正反转训练

　　二、控制要求

　　要求实现电机的正转三圈，反转三圈，电机正转和反转的频率可不相同，然后这样循环3次，3次后电机停止转动。

　　三、PLCI/O地址分配表

　　PLC的I/O地址Y0电机转向输出点Y1电机的转速输出点连接的外部设备控制转速点CP控制转向点CW

　　四、程序梯形图

　　五、程序分析：

　　M11、M12、M13的波形图

　　M21、M22、M23的波形图

　　电机正转的频率是20赫兹，通过MOV指令送到D5中，在电机正传三圈后，电机反转，反转的'频率是40赫兹，通过MOV指令送到D5中。电机正转3次，反转2次，再通过M23得电进入正转，重复上面的循环，即电机正转后再反转，M23才得电一次，所以可以加一个M23控制一个计数器计数，当计数器计数到3时，再通过计数器的常闭开关把M10线圈断电，从而实现电机停止。

实验报告 12

　　一、方法原理

　　样品经王水分解后，在FeCl3存在条件下，使得猛以二氧化锰形式沉淀，用NH3·H2O、（NH4）2SO4、（NH4）2S2O8沉淀分离铁、铝、铅等元素，在pH=5.4～

　　5.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液条件下以Na2S2O3、 KF掩蔽Cu、，以二甲酚橙作指示剂进行EDTA络合滴定。反应式如下：H2Y2-+Zn2+Zn2-+2H+铜、镍、钴、镉对测定有影响，但铜可用Na2S2O3掩蔽。本法适用于含1%以上锌矿样的分析。

　　二、试剂

　　1、5%FeCl3溶液。

　　2、0.2%二甲酚橙水溶液。

　　3、HAc-NaAc缓冲溶液：200g NaAc溶于1000mL水中，加冰醋酸10mL，混匀。

　　4、NH3·H2O-（NH4）2SO4-NH4Cl洗液：20g（NH4）2SO4溶于1000mL热水中，加20g NH4Cl、20mL NH3·H2O。

　　5、EDTA标准溶液（CEDTA=0.015mol/L）：称取5.7g乙二胺四乙酸二钠于250ml烧杯中，加水加热溶解，冷却后定容至1000ml。

　　6、锌标准溶液：称取1.000g金属锌（99.99%）于250ml烧杯中，加20ml盐酸(1+1)，加热溶解后定容至1000ml。

　　7、EDTA溶液的标定：移取20.00ml锌标准溶液于250ml三角瓶中，加1滴甲基橙作指示剂，用氨水中和至溶液由红变为黄色，用少许水冲洗瓶壁，加20mlNaAc-HAc缓冲溶液，加1滴二甲酚橙作指示剂，用EDTA滴定至溶液由酒红色变至亮黄色即为终点，做空白试验。CEDTA=CZnVZn/VEDTA。

　　三、分析手续

　　称样0.2g于150mL烧杯中，以少量水润湿，加入15mL HCl，低温加热分解5-6min，逐去H2S，再加入5mL HNO3，继续加热分解，蒸至小体积后，加入1mL FeCl3溶液，继续蒸发至湿盐状，取下，加入5g（NH4）2SO4（使Pb沉淀）、1g（NH4）Fe、Mn、Al）、1g NH4Cl，拌成砂粒状。加20mL NH3·H2O2S2O（沉淀分离8搅匀，在电热板上煮沸3min，取下用少量水吹洗杯壁，补加5mL NH3·H2O，趁热用定性滤纸过滤，用热的NH3·H2O-（NH4）2SO4-NH4Cl洗液洗涤烧杯和沉淀各7～8次，滤液用锥形瓶承接，将锥形瓶中的滤液置于电热板上加热煮沸约10min，以赶去大部分的NH3（但勿使氢氧化锌白色沉淀析出），取下冷却至室温。加1滴对硝基苯酚指示剂，用1+1 HCl调节溶液由黄色至无色，加HAc-NaAc缓冲溶液15mL，分别加入Na2S2O3、KF各0.2g，摇动使其溶解，滴加2～3滴EDTA（计算滴加体积，主要消除残留Fe的影响），加入2～3滴二甲酚橙指示剂，用EDTA标液滴定至亮黄色为终点。WZn%=(65.38×CV×100)/(m1000)。

　　四、注意事项

　　1、含Cu高的样品先加Na2S2O3掩蔽Cu，使其颜色褪去；

　　2、含C高的样品称0.5g样于瓷坩埚中，于700℃马弗炉中烧3h（坩埚经王水处理后再烘干），取出，冷却后将样品用毛刷扫入150mL烧杯中，用王水冲洗坩埚，此后步骤同上；

　　3、加HNO3分解后，加入5mL 1+1 H2SO4蒸至湿盐状，若含C高时可在蒸至冒白烟时取下，放冷，加入1～2mL HClO4，继续蒸至湿盐状，后同。

　　4、二甲酚橙须在半个月左右更换一次。

　　5、本方法是使锌呈锌氨络合离子同干扰元素分离，如氨的含量不足，锌不能完全形成锌氨络合离子而使测定结果偏低。

　　6、当试样中铅的含量大于40%时，应在用氨水中和大量酸后加入20ml饱和碳酸钠溶液然后再加入过量氨水。

　　滇管-9：7.80～8.20滇管-10：18.80～19.20空白值以0.00mL计。

　　铁、铜、锰、镁、锌的测定方法

　　原子吸收光谱分析方法是一种应用比较广泛的化学分析方法，主要用来对不同物质中各种微量及常量元素含量的分析，其特点是：精确定量生物样品中的许多种微量元素，包括组织中存在的元素。易操作，对所测定的元素有较高的灵敏度和精确度。且常用于单元素分析。因此，原子吸收是目前用来分析微量元素最常用的方法之一。

　　1.原理

　　每种元素的原子能够吸收特定波长的光能，而吸收的.能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的量，与标准溶液制成的校正曲线对比，求出被测元素的含量。

　　2.适用范围

　　依据中华人民共和国国家标准，铁：GB12396－90，铜：GB/T5009.13－96，锰：GB12396－90，镁：GB12396－90，锌：GB/T5009.14－96。

　　以上方法适用于所有食品及保健品中元素含量的测定，其元素含量在1mg/kg浓度以上。

　　3.仪器

　　原子吸收光谱分光光度计。

　　4.试剂

　　（1）硝酸（G.R），高氯酸（G.R），盐酸（G.R）。

　　（2）混合酸消化液：硝酸＋高氯酸按4＋1混合。

　　（3）0.5mol/L HNO3溶液：取33mL硝酸，加去离子水定容至1000mL。

　　（4）0.12mol/L HCl。

　　（5）去离子水：80（kΩ）以上。

　　（6）标准质控物：猪肝粉（国家标准物质研究中心提供），质控物需室温干燥保存。

　　（7）国家标准物质研究中心提供标准贮备液：铁标准溶液、铜标准溶液、锰标准溶液、锌标准溶液、镁标准溶液，以上标准溶液浓度均为1000μg/mL。

　　（8）标准中间液的配制：精确吸取上述标准贮备溶液各10mL（镁5mL），分别移入100mL容量瓶中，然后用稀释用溶液定容至100Ml[注意：铁、铜、锰、镁用0.5mol/L硝酸溶液稀释定容，锌用0.12mol/L盐酸稀释定容]。以上各溶液须放在聚乙烯瓶内，4℃冰箱保存。 5.操作步骤

　　（1）样品消化：实验操作需在无元素污染的环境中进行。准确称取样品干样0.3～0.7g，湿样1.0g左右，饮料等其他液体样品1.0～2.0g，然后将其放入50mL消化管中，加混合酸15mL[注意：油样或含糖量高的食品可多加些酸]，过夜。次日，将消化管放入消化炉中，消化开始时可将温度调低（约130℃左右），然后逐步将温度调高（最终调至240℃左右）进行消化，一直消化到样品冒白烟，液体变成无色或黄绿色为止。若样品未消化好可再加几毫升混酸，直到消化完全。消化完后，待凉，加5mL去离子水，继续加热，直到消化管中的液体约剩2mL左右，取下，放凉，然后转移至10mL试管中，再用去离子水冲洗消化管2～3次，并最终定容至10mL，此为试样溶液。样品进行消化时，应同时做样品空白消化。

　　（2）测定：将标准贮备液分别配置成不同浓度的标准工作液，以供上机使用（表6－3）。

　　表6－3不同浓度系列标准工作液的配制实验条件及方法：测定铁、铜、锰、镁、锌元素的波长分别为248.3、324.8、279.5、285.2nm和213.9nm，仪器狭缝分别为0.2、0.5、0.2、0.5nm和1.0nm灯位置、灯电流等均按仪器使用说明调制至最佳状态，然后点火准备测定。首先，应以各标准系列溶液绘制标准曲线，然后逐一测定空白及样品。

　　6.计算

　　根据仪器测定出的数据，代入公式进行计算：式中X——样品中元素的含量，mg/100g；ρ——试样溶液中元素的浓度mg/L；ρ0——空白值；

　　V——样品定容体积，mL；

　　f——稀释倍数；

　　m——取样量，g（固体质量为g，液体为mL）。以上元素最低检出限分别为铁0.2μg/mL，锰0.1μg/mL，铜0.0016μg/mL，锌0.4μg/mL，镁0.05μg/mL。 7.注意事项

　　样品处理要防止污染，所用器皿均应使用塑料制品，使用的试管及器皿均应在使用前泡酸，并用去离子水冲洗干净，干燥后使用。样品消化时，注意酸不要烧干，以免发生危险。

实验报告 13

　　一．实验概述

　　切削加工过程中，刀具要从工件上切下金属，其切削部分必须具备一定的切削角度，也正是由于这些角度才决定了刀具切削部分上各刀面、刀刃和刀尖的空间位置。用于切削加工的刀具虽然种类繁多，具体结构各异，但其切削部分在几何特征上却具有共性。外圆车刀的切削部分可以看作是各类刀具切削部分的基本形态，故此在工程中，是以外圆车刀为例，给出刀具切削部分的基本定义。而刀具几何角度就是描绘切削部分几何特征的参数。

　　二．实验目的

　　通过实验，将使同学能增强对刀具切削部分几何特征参数的感性认识，理解切削加工中的切削机理，掌握金属切削理论基础概念。

　　三．实验要求

　　1.熟悉车刀切削部分的构成要素，掌握车刀静态角度的参考平面、参考系及车刀静态角度的定义：2.了解车刀量角台的结构，学会使用量角台测量车刀静态角度或CAD软件测量3D模型车刀角度；3.绘制车刀静态角度图，并标注出测量得到的各角度数值。

　　四．实验内容

　　1.使用车刀量角台测量车刀的前角、后角、主偏角、副偏角、刃倾角。

　　2.使用CAD软件测量3D模型车刀的.前角、后角、主偏角、副偏角、刃倾角。（注：根据实验时数可选1或全选）

　　五．实验原理

　　车刀的静态角度可以用车刀量角台进行测量，其测量的基本原理是：按照车刀静态角度的定义，在刀刃选定点上，用量角台的指针平面(或侧面或底面)，与构成被测角度的面或线紧密贴合(或相平行、或相垂直)，把要测量的角度测量出来。

　　3D模型车刀角度可通过CAD软件辅助作图测量得到和标注。

　　六．实验数据处理

　　1．实体车刀实验数据

　　（1）实验刀具为外圆车刀

　　（2）实验刀具材料为高速钢

　　（3）实体车刀实验数据记录表

　　（4）实体车刀角度测量标注图

　　2．卓越班：3D模型车刀实验数据

　　（1）3D模型车刀角度标注图

　　（2）3D模型车刀实验数据记录表

实验报告 14

　　实验一

　　实验名称：体验电子商务

　　实验项目性质：验证性

　　所属课程名称：电子商务概论

　　计划学时：3

　　一、实验目的：

　　（1）理解电子商务的概念。

　　（2）掌握B2B、B2c、ctoc电子商务的交易流程。

　　（3）理解B2B、B2c、ctoc电子商务的不同。

　　二、实验内容：

　　（1）进入阿里巴巴电子商务站点，模拟进行交易、体验B2B电子商务交易流程。

　　（2）进入卓越网电子商务站点，模拟进行交易、体验电子商务。

　　（3）进入淘宝，易趣网电子商务站点，模拟进行交易、体验ctoc电子商务。

　　（3）分析B2B、B2c、ctoc电子商务的不同。

　　三、实验要求：

　　（1）记录实验过程，绘出实验中B2B、B2c、ctoc的交易流程，分析B2B、B2c、ctoc三类电子商务的区别。

　　（2）实验完成后，应根据实验情况写出实验报告，内容包括：实验目的；实验内容；实验步骤；实验结果；问题讨论与实验心得

　　实验二

　　实验名称：电子商务安全及支付

　　实验项目性质：验证性

　　所属课程名称：电子商务概论

　　计划学时：3

　　一、实验目的：

　　（1）通过本实验加深对电子商务安全威胁、重要性的理解，了解电子商务安全的措施及相关技术。

　　（2）了解电子商务中支付的实现。

　　二、实验内容：

　　（1）上网搜集电子商务安全威胁的案例，分析电子商务安全的协议及措施。

　　（2）访问不同类型的电子商务站点，上网搜集相关资料，了解国内网上支付的解决方案。

　　（2）进入阿里巴巴电子商务站点，浏览，查阅，体验站点的安全措施和支付功能。

　　三、实验要求：

　　（1）要求搜集的电子商务安全威胁案例不少于3个，了解不同类型电子商务网站所采取的电子商务安全措施和技术。

　　（2）总结国内网上支付的'解决方案。

　　（3）总结阿里巴巴电子商务站点的安全措施和支付机制。

　　（4）实验完成后，应根据实验情况写出实验报告，内容包括：实验目的；实验内容；实验步骤；实验结果；问题讨论与实验心得。

　　实验三

　　实验名称：电子商务物流

　　实验项目性质：验证性

　　所属课程名称：电子商务概论

　　计划学时：2

　　一、实验目的：

　　（1）理解电子商务物流的重要性。

　　（2）了解企业物流的实现及物流涉及的相关技术。

　　二、实验内容：

　　（1）访问联想电子商务系统网站（http：//www.legend.com），上网收集联想集团电子商务物流的实现相关资料。

　　（2）结合教材案例，访问沃尔玛的站点，查阅相关资料，了解沃尔玛的物流配送系统及该系统采用的技术。

　　三、实验要求：

　　（1）总结联想集团电子商务物流的实现及成功之处。

　　（2）总结沃尔玛的物流配送的实现及成功之处。

　　（3）实验完成后，应根据实验情况写出实验报告，内容包括：实验目的；实验内容；实验步骤；实验结果；问题讨论与实验心得。

　　实验四

　　实验名称：电子商务营销

　　实验项目性质：验证性

　　所属课程名称：电子商务概论

　　计划学时：1

　　一、实验目的：

　　理解电子商务营销的策略和方法。

　　二、实验内容：

　　（1）访问http：//www.haier.com网站

　　（2）访问海尔B2c功能模块海尔网上商城，模拟购物

　　（3）了解海尔B2B商家订做模块及在线采购招标模块

　　（4）从B2B和B2c两个角度出发分析海尔电子商务营销策略。

　　三、实验要求：

　　（1）总结海尔电子商务营销策略和实现的方法。

　　（2）分析海尔电子商务营销成功的原因？

　　（3）实验完成后，应根据实验情况写出实验报告，内容包括：实验目的；实验内容；实验步骤；实验结果；问题讨论与实验心得。

实验报告 15

　　一、实验目的

　　1、通过学习乙酸乙酯的合成，加深对酯化反应的理解；

　　2、了解提高可逆反应转化率的实验方法；

　　3、掌握蒸馏、分液、干燥等操作。

　　二、实验原理

　　主反应：

　　①乙酸乙酯的用途；②制备方法；③反应机理；④基本操作：蒸馏、分液、干燥等。

　　三、实验药品及物理常数

　　四、主要仪器和材料

　　铁架台升降台木板隔热板电炉三口烧瓶（100 mL、19#）蒸馏头（19#）螺帽接头（19#）球形冷凝管（19#）直形冷凝管（19#）真空接引管（19#）锥形瓶（50 mL、19#）锥形瓶（250 mL）量筒（10 mL）温度计（200℃）分液漏斗烧杯（500 mL、250 mL、100 mL）铁圈烧瓶夹冷凝管夹十字夹剪刀酒精灯砂轮片橡皮管沸石等。

　　五、实验装置

　　（1）滴加、蒸馏装置；

　　（2）洗涤、分液装置；

　　（3）蒸馏装置

　　六、操作步骤

　　【操作要点及注意事项】

　　⑴ 装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制，烧瓶中要加沸石！

　　⑵ 加料：在9mL95%乙醇里加12mL浓硫酸时要逐滴加入，加入后应马上振摇使混合均匀，以免局部碳化变黑。

　　⑶ 滴加、蒸馏（1）：小火加热，控制好温度，并使滴加速度与馏出速度大致相等。

　　⑷ 洗涤：依次用等体积饱和碳酸钠、饱和食盐水、饱和氯化钙洗涤，每一步骤都不能少。用饱和碳酸钠是除去其中未反应的乙酸；用饱和食盐水是洗去有机层中残余的碳酸钠；用饱和氯化钙是除去未反应的醇。

　　⑸ 分液：一定要注意上下层的判断！

　　= 6 * GB2 ⑹ 干燥：乙酸乙酯会和水或乙醇分别生成共沸混合物，若有机层中乙醇不除净或干燥不够时，由于形成低沸点共沸混合物，从而影响酯的产率。