在我们平凡的日常里,岗位职责的使用频率逐渐增多,制定岗位职责有助于提高内部竞争活力,提高工作效率。相信很多朋友都对制定岗位职责感到非常苦恼吧,以下是小编为大家收集的医学写作岗位职责,希望对大家有所帮助。
岗位职责:
分析、解释和整合所有收集到的数据,以便为决策提供相关文件;
准备、撰写和更新包括研发、法规(监管)、市场营销等于临床试验相关的文件:文章、研究者手册(ib)、临床试验方案、临床研究报告(csr)、会议摘要、会议海报、幻灯片、论文、总结、专家报告;
信息/数据的.分析和评估;
信息/数据的内容(信息类型)、传播的优先级/时间、目标受众、可选的传播渠道的分析。
理解并根据客户的要求撰写报告,回答质疑。
甄别并更新有关科学/临床事务及其他业务(例如市场/法规)相关事宜的信息:
明确信息内容、紧迫性、时间、优先级;
紧跟医药行业最新的学术著作、行业进展和商业方向;
参加项目相关客户会议;
具备获取相关数据/信息的能力
具备参考资料的数据库检索能力或经验;
熟练使用和学习信息/数据获取工具;
建立网络,以改善未发表或不太容易获得的信息(如国会、竞争情报/报告)的获取。
确保项目完成的及时性:
协调审核/批准/信息文件过程;
熟练使用和学习合适的沟通工具,以确保信息/数据的传播,客户的交流的畅通和及时;
根据所选工具和客户要求调整信息(内容+格式);
确保并跟踪文件的归档、版本控制和安全程序;
通过努力工作发展公司的外部形象;
开发、实施和监控“good documentation practices”
学历和技能要求:
1、生命科学相关硕士学位(生物、生物化学、药学或医学),博士学位更佳。
2、熟练的英文撰写和正确的语法;
3、熟练的电脑操作和制图能力;
4、能够适应快节奏的工作环境;
5、优秀的项目管理和组织能力;
6、跨职能协作能力;
7、本领域开发和改进工作流程的能力。
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