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药事岗位职责
现如今，岗位职责的使用频率逐渐增多，岗位职责是组织考核的依据。那么什么样的岗位职责才是有效的呢？下面是小编帮大家整理的药事岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
药事岗位职责1
任职资格：
1、本科及以上学历，硕士优先；
2、药学，药化，药剂等专业优先；
3、熟悉原料药的市场及规律；
4、了解原料药的生产工艺及技术（无需精通）；
5、有负责过原料药整体的销售工作（规模在5个亿以上优选）。
岗位职责：
1、原料药事业部销售及市场负责人；
2、负责原料药市场的'营销策略，战略规划，市场分析以及事业部的内部管理工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，硕士优先；
2、药学，药化，药剂等专业优先；
3、熟悉原料药的市场及规律；
4、了解原料药的生产工艺及技术（无需精通）；
5、有负责过原料药整体的销售工作（规模在5个亿以上优选）。
岗位职责：
1、原料药事业部销售及市场负责人；
2、负责原料药市场的营销策略，战略规划，市场分析以及事业部的内部管理工作。
药事岗位职责2
工作职责：
1、结合公司总体战略目标，全面统筹和规划公司冷链物流业务的发展规划；
2、组建冷链物流的'经营管理团队，制定业务实施计划；
3、负责协助营销部做冷链业务的开发，完成业务指标；
4、制定冷链物流业务操作流程及标准；
5、冷链技术、冷库建设管理
任职要求：
1、具备5年以上医药冷链物流企业运营管理经验；
2、熟悉国内冷链物流市场的现状及发展趋势；
3、具备较强的战略思维和规划及实施能力；
4、物流解决方案能力强，具备成功的项目操作经验者优先；
5、有一定的社会资源，熟悉医药gsp、gmp认证标准。
药事岗位职责3
1、 15年以上大型集团化医药企业运营管理工作经验；熟悉医药生产、批发、零售、连锁管理，电子商务等业务模式；
2、曾担任大型集团化医药企业副总裁或事业部总经理职务5年以上。
3、具备丰富的医药流通领域管理经验。
药事岗位职责4
工作职责：
1、组织医药行业计算机化系统gmp验证工作，使之符合法规性要求的验证文件；
2、负责医药行业仪器仪表验证文件的的资料整理及归档，协助企业通过gmp的'验证工作；
3、负责编写医药行业计算机化系统gmp验证文件
3、负责医药行业计算机化系统gmp验证客户沟通交流；
4、负责医药行业计算机化系统gmp验证协助客户陪同检查；
5、负责医药行业计算机化系统gmp验证文件资料翻译。
任职资格：
1、大学本科以上文凭，年龄28^45岁之间，具有医药行业计算机化系统gmp验证相关经验；
2、适应经常性出差，在医药行业具有广泛的人脉资源，能够为销售端提供前期的技术支持（包含但不限于；工艺自控方案的优化、gmp验证前期的交流、对用户提出的验证问题作出合理解答等）；
3、熟悉医药企业工艺，能够对医药企业的工艺、设备、环保、安全提出符合新版gmp要求的改进方案；
4、熟悉urs（用户需求）、qp（质量计划）、ra（风险评估）、fds（功能设计说明）、hds（硬件设计说明）、sds（软件设计说明）、 dq（设计确认）、 fat（工厂测试报告）、sat（现场测试报告）iq（安装确认）、 oq（运行确认）、 vr（验证报告）；
5、具有良好的沟通交流能力；
6、熟练操作各种办公软件。
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