- 相关推荐
制剂部岗位职责(通用15篇)
随着社会不断地进步,人们运用到岗位职责的场合不断增多,岗位职责是组织考核的依据。岗位职责到底怎么制定才合适呢?下面是小编整理的制剂部岗位职责,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
制剂部岗位职责 1
1. 负责药物制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;有固体、滴眼剂、软膏等的成功经验优先;
2. 负责制定项目的`研发计划,指导并带领实验人员完成整个项目的制剂研发;
3. 按照ctd要求撰写申报资料及原始记录;
4.负责协调、跟进本部门项目研究进度和质量,监督本部门人员原始记录的及时性、规范性审核;
5.负责组织起草本部门有的关管理制度;实验室仪器设备管理和维护,原料、辅料、实验用品等请购与审批,实验室安全和卫生的管理。
制剂部岗位职责 2
1 、负责制剂项目的`文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2 、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3 、按国内国际质量要求及gmp要求进行制剂研发;
4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;
5 、负责相关试验仪器的使用维护等。
制剂部岗位职责 3
1、负责项目组日常工作落实及组员的管理工作
2、负责组织制剂开发中的中间产品、终产品各质量项目检测方法的`开发、方法验证及日常检测工作,
3、负责项目开发文献检索与研究工作;
4、负责各项原始记录工作,系统、严谨、合规;
5、负责项目相关申报资料的撰写及整理工作;
6、负责项目相关工作计划制定;
7、负责仪器设备筛选、管理与维护;
8、与其他相关部门的沟通协作。
制剂部岗位职责 4
1.负责制剂技术平台的规划与建设,指导新型制剂的`研究与开发,跟进项目进度,对过程和结果经行评估审核,协调和解决生产放大转移过程中出现的问题;
2.负责审核部门内所有项目的申报材料;
3.负责队伍培养。
制剂部岗位职责 5
1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态,熟知新药研发流程,能按照注册法规要求组织开展药物制剂研发工作;
2、进行新药项目立项对项目的`技术难度、国内外申报情况、市场情况及政策风险等方面有充分了解;
3、对所负责的项目和团队进行协调及管理;
4、可独立完成或组织人员完成制剂研究工作,包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等;
5、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录,完成申报工作;
6、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题,并进行制剂工艺交接;
7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。
制剂部岗位职责 6
1、开发1期后注射剂型(如冻干粉),该剂型稳定,适用于3期或其他关键临床研究和nda提交。
2、设计和监控研究以筛选和优化原型配方
3、 总结实验数据,为后期临床研究推荐最终配方
4、确保产品开发文件完整准确(如开发报告)
5、及时提供最终商业配方的相关文件和稳定性数据进行监管备案
6、管理和协调与制药科学、分析、质量保证、cmo管理或商业生产的项目,为临床研究提供配方供应
7、将配方和制造知识转化为工艺开发
8、准备/审核药品和包装部件的规范
9、监督、指导和建立一支由配方科学家和技术人员组成的.日常工作团队
10、为ind和nda提交的协议、报告和cmc模块3节生成部门流程和模板
制剂部岗位职责 7
1、根据公司安排开展新产品、新剂型研发工作。
2、主持公司新产品的性能分析、技术可行性研究与评定工作;
3、组织制定新品的工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
4、及时做好原始记录,定期进行资料的整理、编写和归档,并撰写研究报告。
5、根据项目要求开展小试及中试工作。
6、协助管理实验室的`日常事务工作。
7、完成上级领导交办的其他任务
制剂部岗位职责 8
1、根据公司下达的指令,合理的安排新项目的导入计划以及商业化品种的生产计划;
2、监督车间生产现场各方面管理工作,指导车间达成生产指标;
3、按gmp标准监督车间执行生产任务;
4、与相关部门沟通,协调生产动力供应、水系统消毒、检验等工作;
5、配合验证主管部门,跟进车间验证及再验证工作;
6、负责跟进车间的'变更管理以及偏差调查;
7、负责起草、修订本部门相关gmp文件,包括各类管理规程和操作规程;
8、负责起草或审核产品生产方案,批生产记录,工艺规程等文件;
9、负责本部门生产业务情况的汇总分析工作。
制剂部岗位职责 9
1、协助项目主管开展文献调研和制定项目研究方案;
2、协助主管从事固体制剂药物研发,进行制剂工艺研究;
3、协助完成实验工作,系统性的记录实验数据并撰写报告。
制剂部岗位职责 10
1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试,配制生长激素注射液,并进行无菌过滤;
2、负责灌装机的.使用和清洁、维护,无菌灌装;
3、负责制品冻干,冻干机操作清洗,灭菌及维护保养;
4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集;
5、负责口服胶囊的制作,包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装;
6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的使用、清洁和日常维护。
制剂部岗位职责 11
1、按照要求,药品注册申报资料指导原则的要求,制定和执行研制计划和方案、原始记录和制剂申报资料的'撰写;
2、熟悉一般的制剂设备的操作;
3、负责研发产品的中试和工艺放大;
4、承担部门职责范围内的各项工作。
制剂部岗位职责 12
1、负责制剂项目的`文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3、按国内国际质量要求进行制剂研发;
4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
制剂部岗位职责 13
1.农药加工工艺、配方设计、可湿粉、乳油、悬浮剂、水分散性颗粒剂等制剂及相关工艺和农药剂型应用研究;
2.依据公司计划、项目任务书要求,开展制剂新产品研发工作,确保产品配方的可靠性、安全性及工艺过程的可控制性、合规性,对新产品研发过程中实验数据的真实性、可靠性等负责;
3.负责公司原有制剂配方技术的改进,为制剂生产提供及时、可靠的技术支持,为制剂销售提供技术咨询和服务;
4.开展登记制剂样品的'配制及配方验证,为发展规划部制剂登记等提供技术支持;
5.负责相应制剂实验室现场、设备日常管理与维护,确保实验安全;
6.负责制剂研发过程中资料的准备、整理、归档及专利编写等工作;
7.做好技术保密工作,不得向与本课题无关人员泄露技术信息、技术资料、商业秘密;
8.按时完成部门领导交办的其它临时性任务。
制剂部岗位职责 14
1、依据制剂研发项目管理流程,进行制剂研发项目初步的'立项调研、预算计划、可行性分析;
2、立项批准后,根据项目启动会项目涉及各方反馈时间制定研发计划生成gannt图;
3、参与和协调研发项目的开展,定期跟踪项目进度,包括时间表,里程碑等,并给与支持,与项目相关部门沟通协调,定期跟踪物料采购计划执行情况,定期收集及反馈项目计划进度情况,负责科研项目月报及相关报表初稿撰写;
4、跟踪合同服务商项目进度及财务付款情况,确保项目按照合同执行;
5、定期收集和反馈各项目工时统计、费用核算情况;
6、收集研发项目的阶段性成果、报告、后续方案,协助组织审核工作;
7、收集研发部门考核指标及完成情况;
8、能够参与部分制剂研发活动,逐渐加深对研发项目的理解;
9、完成上级交办的各项工作任务。
制剂部岗位职责 15
1、负责悬浮制剂新产品的开发和老产品的改进工作,以提升产品的剂型工艺技术水平,使新农剂型技术达到国内领先水平,不断增强新农的技术优势和产品获利能力;
2、开展悬浮制剂新产品小试研发和中试研究;
3、负责编制所开发产品的技术报告,提供登记部门、应用技术部门和市场推广部门所需的'样品及相应技术资料;
4、确保所开展工作的ehs。
【制剂部岗位职责】相关文章:
制剂岗位职责05-22
制剂员岗位职责01-31
制剂工艺岗位职责03-22
制剂专员岗位职责01-03
制剂研发岗位职责02-03
制剂主管岗位职责02-14
药物制剂主管岗位职责11-18
制剂工程师岗位职责02-02
制剂员岗位职责7篇01-31